Retina dysplasie

Het betreft een aandoening die reeds voor de geboorte aanwezig is, waarbij de 2 lagen van het netvlies niet goed aan elkaar vastzitten. Een retina dysplasie is niet progressief.
In principe kunnen pups vanaf 6-8 weken onderzocht worden maar door de kleine ogen en het niet altijd goed blijvenstilzitten is het soms nodig een hercontrole te doen rond de leeftijd van 6 maanden
Bij de meeste rassen is de oorzaak van retina dysplasie (RD) genetisch, maar uitzonderlijk kan het prenataal veroorzaakt zijn door een herpes of een parvo infectie.
Er zijn verschillende vormen mogelijk, afhankelijk van de uitgebreidheid onderscheiden we:
- locale/multifocale RD (RD1): milde vorm, aanwezigheid van kleine plooitjes of rozetten in de binnenste laag van het netvlies, de hond heeft dan kleine blinde spots in zijn gezichtsveld, maar deze zijn waarschijnlijk weinig of niet storend, bij Labrador, Golden en Chesapeake Bay Retriever voorkomend, overerving: autosomaal recessief.
- geografische RD (RD2): grotere delen van het netvlies zijn verheven of liggen los, grotere verliezen aan gezichtsveld, in USA voorkomend bij o.a. Labrador en Chesapeake Bay Retriever.
- totale RD: ergste vorm, voorkomend bij Labrador Retriever, aangeboren ablatio retinae (netvliesloslating), dit losliggend netvlies is soms zichtbaar in de pupil, achter de lens, overerving: autosomaal recessief, lijders en hun directe familie mogen niet voor de fok gebruikt worden.
- totale RD met skeletafwijkingen: wordt ook oculoskeletal dysplasia genoemd, bij Labrador Retriever in USA voorkomend, in België nog niet waargenomen, afwijkingen omvatten o.a. dwerggroei, abnormale voorpoten met ellebogen naar buiten en polsen naar binnen, cataract, volledige netvliesloslating en/of plooien in netvlies. Deze gecombineerde afwijking zou mogelijk veroorzaakt worden door 1 gen, met recessieve effecten op de ontwikkeling van het skelet en met incompleet dominante effecten op de oogontwikkeling. Dragers (dwz honden die maar een verkeerd gen hebben en dus heterozygoot zijn) zouden enkel een RD1 vorm hebben maar met een normaal skelet. Lijders (dwz honden die van beide ouders een abnormaal gen kregen en dus homozygoot zijn) hebben zowel afwijkingen aan hun beendergestel als netvliesafwijkingen. Deze laatste kunnen variëren van mild tot ernstig. Bij volledige loslating is de hond totaal blind.

Volledige netvliesloslating, vliesje met bloedvaten is zichtbaar doorheen de pupil